Количественное определение амфетамина и его производных в моче Моча 6 дней. Синдром Пфайффера. Кровь Опс до 19 3 Миотония Томсена-Беккера. Протозойные инфекции Protozoal infections Скрининговое исследование направленные на выявление методом ПЦР возбудителей кишечных паразитозов лямблиоза, амебиаза, бластоцистной инвазии, криптоспоридиоза, изоспороза. Поиск мутаций в гене STX11, м. Поиск мутаций в гене GJB6, м. Анализ химического состава мочевых почечных камней методом рентгеноструктурного анализа Compositional Analysis of Urine Kidney Stones, infrared spectrometry, Х-ray diffraction analysis. Поиск мутаций в гене CYBB, м. Центральный ФО
Поиск частых мутаций в гене IT15, ч. Мышечная дистрофия, тип Фукуяма. Пожалуйста, ознакомьтесь с Условиями обработки персональных данных. Дальневосточный ФО Тест-системы просты и точны в применении, позволяют быстро выявить социально-значимые заболевания и состояния. Поиск частых мутаций в гене MEFV, ч. Рак молочной железы — комплексный иммуногистохимический профиль биоматериал, фиксированный в формалиновом буфере Breast Cancer, Immunohistochemistry, IHC Formalin-Fixed Biomaterial. Поиск мутаций в гене TYR, м. Синдром Апера акроцефалосиндактилия. Поиск мутаций в гене SGCA, м. Синдром Аарскога-Скотта фациогенитальная дисплазия.
Нижний Тагил. Северо-Кавказский ФО
Поиск мутаций гена ANKH, м. Асцитическая жидкость; Гной; Капиллярная кровь; Кровь; Ликвор; Мазок; Содержимое полости матки; Суставная жидкость; Сыворотка крови; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Плазма крови; Плевральная жидкость; Промывные воды бронхов; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Отделяемое половых органов; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Отделяемое уретры жен. Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Cardiovascular Disease Risk Assessment. Для женщин For women.
Протозойные инфекции Protozoal infections Скрининговое исследование направленные на выявление методом ПЦР возбудителей кишечных паразитозов лямблиоза, амебиаза, бластоцистной инвазии, криптоспоридиоза, изоспороза. Поиск мутаций в гене PHEX, м. Гарднереллез гарднерелла Gardnerella vaginalis.
Посев на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , определение чувствительности к антимикробным препаратам Escherichia coli OH7 Culture. Аденовирусная инфекция Adenovirus Infection. Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 29 Почечная адисплазия.
Liver function tests. Эшерихиоз кишечная палочка, эшерихия, Escherichia coli Исследование на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , диарейный синдром, антигенный тест Escherichia coli OH7. Поиск мутаций в гене PRPS1, м.
Хеликобактерная инфекция хеликобактер Helicobacter pylori. Профиль «Диагностика буллезных дерматозов АТ к десмосомам эпидермиса, АТ к базальной мембране кожи » Bullous Dermatosis Diagnostics profile antibodies to epidermis desmosomes, antibodies to skin basal membrane.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 20 19 Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Bacterial Identification Кал Кач до 7 1 Кампилобактер, диарейный синдром, выявление антигена в кале, иммунохроматография Campylobacter spp. Семейная периодическая лихорадка. Синдром Ослера-Рaндю-Веберa наследственная геморрагическая телеангиэктазия. Онкогенетические исследования Oncogenetic Examination. Лактобактерии, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта Lactobаcillus spp. Мочевая кислота, разовая порция мочи, с креатинином и расчетом нормализованного по креатинину пок-ля. Поиск мутаций в гене SGCA, м. Как подготовиться Подготовка. Диагностика заболеваний соединительной ткани Diagnosis of connective tissue diseases disorders of connective tissue. Анализ транслокации t 4;14 p16;q32 FISH, колич. Привычное невынашивание беременности, в т. Посев мочи на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Urine Culture.
Синдром Карпентера акроцефалополисиндактилия второго типа. Первичная гипертрофическая остеоартропатия пахидермопериостоз. Поиск мутаций в гене FHL1, м. Высокотехнологичные исследования воды High Tech Investigations of Water. Код продукта. Туберкулез микобактерии туберкулеза Mycobacterium Tuberculosis. Поиск мутаций в гене FKTN, м. Трихоринофалангеальный синдром. Но на деле никто на эти запреты не обращает внимания. One Step Rapid Immunосhromotographic Assay. Поиск частых мутаций в гене IT15, ч. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 48 TGM1 Эритродермия врожденная ихтиозная небуллезная.
Поиск мутаций в гене IL2RG, м. Эшерихиоз кишечная палочка, эшерихия, Escherichia coli.
Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Гной; Грудное молоко; Кал; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Транссудат; Экссудат; Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Ректальный мазок Кач до 8 Р Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Staphylococcus aureus Culture. Поиск частых мутаций в гене PANK2, ч. Все города. Посев на гонококк Neisseria gonorrhoeae, гонорея , определение чувствительности к антимикробным препаратам GC, Neisseria gonorrhoeae Culture. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 16 Мышечная дистрофия поясноконечностная. Хондродисплазия метафизарная, тип Мак-Кьюсика.
Гельминтоз Helminthiasis. Иммунные факторы бесплодия Immunological Infertility factors. Свободные легкие цепи иммуноглобулинов каппа и лямбда в моче Urine immunoglobulin free light chains FLC kappa and lambda.
Не является экспертизой. Фемофлор Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Синдром Германски-Пудлака Альбинизм глазо-кожный с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток.
спайс россыпь в ясном | закладки lsd в быхов | Купить метамфетамин в кострома |
---|---|---|
23-12-2006 | 2255 | 17265 |
27-11-2020 | 9785 | 8949 |
3-5-2002 | 6016 | 19048 |
16-10-2017 | 2096 | 6567 |
2-1-2008 | 55159 | 80359 |
24-8-2012 | 4090 | 39165 |
Цитогенетические исследования Cytogenetic Examination. Гонорея гонококк Neisseria gonorrhoeae. Витамины Vitamins. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 16 Гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит почечный фосфатный диабет.
Мышечная дистрофия поясноконечностная. Госпитальные исследования Hospital Examination. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 Ретиношизис. Иммуногистохимические исследования Immunohistochemical Examination. Белки и аминокислоты Proteins and Amino Acids. Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Upper Respiratory Culture. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 43 Дефицит карнитина системный первичный.
Рассчитать доставку. Зимовники п. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 48 Тромбоцитопения врожденная. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 34 Ихтиоз вульгарный.
Синдром Германски-Пудлака Альбинизм глазо-кожный с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток. Северо-Западный ФО Аутоиммунные эндокринопатии: аутоиммунные заболевания щитовидной железы Autoimmune Thyroid diseases. Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. B Salmonella gr. Синдром Жубера СЖ. Анализ мочи "Вредные привычки" алкоголь, никотин, наркотические и психоактивные вещества - более представителей Моча 6 дней. Поиск мутаций в гене FGD1, м. Кровь Опс до 19 3 Гентингтоноподобные заболевания, комплексная диагностика, ч. Витамины Vitamins. А вот в Канаде траву свободно продают любому желающему! Определение активности биотинидазы недостаточность биотинидазы Biotin-Dependent Carboxylases Activity Biotinidase Deficiency. Ателостеогенез дисплазия де ля Шапеля. Код продукта Продукт. Пигменты Pigments. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 24 STX Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Простейшие: дизентерийная амеба, лямблия, балантидий Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, Balantidium coli.
Комплексное исследование абортивного материала, расширенное Comprehensive study of miscarriage tissues. Уточняйте у администратора медицинского центра. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 7 Псевдоксантома эластическая. Комплексные иммунологические исследования Comprehensive Immunological Examination.
Analysis of translocation t 11;18 q21;q21 FISH, quantitative. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ALMS1, «горяч. Аллергия Allergy.
Спортивные профили Sport Profiles. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 HPGD Первичная гипертрофическая остеоартропатия пахидермопериостоз. Bacteria Identification Отделяемое половых органов Кач до 6 А Посев на бета-гемолитический стрептококк группы В Streptococcus group B, Streptococcus agalactiae , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus agalactiae Culture.
Кристаллы в мазке синовиальной жидкости моноурат натрия, пирофосфат кальция Synovial Fluid Smear, Crystals. Previous Share Flag Next. Определение числа копий гена VHL, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 87 Нефротический синдром. Поиск частых мутаций в гене HPS1, ч. Эхинококкоз эхинококки, Echinococcus spp. Определение неравновесной лайонизациии Х-хромосомы при Х-сцепленных рецессивных заболеваниях у девочек Non-Random X Chromosome Inactivation in Females. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кожа; Отделяемое ротоглотки; Содержимое уха Кач до 8 1 Криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum , диарейный синдром, антигенный тест Cryptosporidium parvum. Post a new comment. Фатальная семейная инсомния. С Salmonella gr.